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Syndrome de Klinefelter

Auteur : Docteur Nicole MORICHON-DELVALLEZ

Nom de la maladie et de ses synonymes
Syndrome de Klinefelter
Mâles XXY
Polygonosomie XXY

Critères de diagnostic / définition
Le syndrome de Klinefelter se définit par la présence chez des sujets de phénotype masculin, d'un chromosome X supplémentaire. Le caryotype s'écrit 47,XXY.
Le seul signe constant est l'azoospermie liée à la sclérose des tubes séminifères et responsable de la stérilité.

Incidence
Le syndrome de Klinefelter est une des anomalies des chromosomes sexuels la plus fréquente avec une prévalence de 1/600 à 1/1000 nouveaux-nés de sexe masculin. La fréquence augmente avec l'âge maternel.

Description clinique
Comme dans la population générale, il y a une grande variation phénotypique dans le syndrome de Klinefelter. Il est cependant possible de dresser un tableau clinique commun.
La grossesse n'est pas émaillée de complications mais on note une augmentation de la fréquence des malformations congénitales majeures et mineures (18 %).
Le phénotype est habituellement normal à la naissance et le reste jusqu'à la puberté.
A la puberté qui se fait à un âge habituel, les testicules restent petits et mous et les caractères sexuels secondaires en particulier la pilosité sont peu développés. Le pénis est cependant le plus souvent de taille habituelle.
Le morphotype est variable. Certains sujets sont longilignes avec une taille supérieure à celle des membres de la fratrie et des membres inférieurs plutôt longs et graciles. Une gynécomastie uni ou bilatérale est présente chez environ un tiers des adolescents ou adultes 47,XXY. Elle est habituellement juste au dessus des variations physiologiques et requiert exceptionnellement une intervention chirurgicale.
La stérilité est la règle par fibrose des tubes séminifères et azoospermie et le diagnostic du syndrome n'est bien souvent porté que lors du bilan d'une stérilité.
Le développement mental des sujets 47,XXY est dans les limites de la normale. Il y a cependant un risque supérieur à la population générale de difficultés d'apprentissage en particulier, de la parole, du langage et de la lecture : la dyslexie serait rencontrée chez plus de 50 % des garçons XXY. Ces problèmes ne sont pas propres aux sujets Klinefelter et demandent la même prise en charge que celle donnée aux enfants à caryotype normal.
Les performances motrices peuvent être diminuées. Maladresse, incoordination, trouble de l'équilibre font que les sports individuels sont plus conseillés que les sports d'équipe.
Sur le plan psychologique, on note avec une plus grande fréquence, timidité, immaturité, faible confiance en soi ou impulsivité. Les sujets XXY ont tendance à rester en dehors des activités de groupe.
Le comportement sexuel est habituellement hétérosexuel et on l'a vu, la stérilité est la règle, bien que quelques cas indiscutables de paternité aient été prouvés.

Mode de prise en charge
Le traitement peut être préventif ou symptomatique.
Une supplémentation en testostérone est maintenant recommandée dès le début de la puberté. Elle améliore le développement pubertaire et en augmentant la masse musculaire et l'énergie peut améliorer la sensation générale de bien-être. Ce traitement peut être poursuivi à l'âge adulte.
Une prise en charge précoce des difficultés d'apprentissage, identique à celle donnée à des enfants à caryotype normal est grandement bénéfique dès le plus jeune âge.
Comme pour les autres polygonosomies, un environnement familial stimulant et attentif en évitant une attitude surprotectrice favorisera le développement.
Par ailleurs, les nouvelles techniques d'assistance médicale à la procréation (injection intracytoplasmique de spermatozoïdes ou ICSI) donnent un espoir pour les couples confrontés à ce problème.

Etiologie
Le syndrome de Klinefelter est lié à une non-disjonction des chromosomes sexuels durant la méïose maternelle (53 % des cas) ou paternelle (47 % des cas). Il en résulte un chromosome X supplémentaire. L'âge maternel élevé est un facteur de risque.

Méthodes de diagnostic biologique
Le diagnostic repose sur l'étude cytogénétique classique en bandes R ou G.
L'anomalie est habituellement présente dans toutes les cellules étudiées.
Dans 15 à 20 % des cas l'anomalie est présente en mosaïque. Le pronostic est alors meilleur que dans les formes non mosaïque.

Conseil génétique
Le syndrome de Klinefelter est une anomalie accidentelle. Le risque de récidive lors d'une grossesse ultérieure est considéré comme non augmenté. Un diagnostic prénatal est cependant souvent offert pour rassurer le couple.

Diagnostic prénatal
Le diagnostic prénatal de cette anomalie est possible in-utéro. Il s'agit le plus souvent d'une découverte fortuite sur un caryotype foetal réalisé pour âge maternel ou après étude des marqueurs sériques de la trisomie 21. Ce diagnostic pose un problème difficile. La révélation des éventuelles difficultés d'apprentissage et/ou de la stérilité est source d'angoisse pour les parents.

Questions non résolues et commentaires
Le problème essentiel et non résolu posé par le syndrome de Klinefelter est l'appréciation exacte du pronostic mental et comportemental des sujets atteints. Seules les études prospectives portant sur le suivi d'enfants pour lesquels le diagnostic de 47,XXY a été porté, soit en période néonatale lors d'études systématiques d'enfants nouveau-nés, soit en période prénatale lors d'amniocentèses réalisées pour âge maternel ou marqueurs sériques permettront de définir de façon précise le pronostic.
Les résultats de ces études longitudinales menées simultanément dans plusieurs centres avec un suivi sur de longues années permettront un conseil génétique réaliste, en particulier lorsque l'anomalie est diagnostiquée en période prénatale.

Bibliographie
Children and young adults with sex chromosome aneuploidy.
Evans JA, Hamerton JL, Robinson A, March of Dimes Birth Defects Fondation
Original Article Series vol 26, nb4, 1990.

Le Syndrome de Klinefelter en 1993. Résultats d'une enquête multicentrique sur 58 cinquante-huit cas et revue de littérature.
Battin J, Malpuech G, Nivelon JL, Garandeau P, et al.
Ann Pédiatr (Paris) vol 40, n°7, 432-437,1993.


 

Ici vous trouvez encore plus information au sujet de Klinefelter (en français)

 


Signe clinique de: syndrome de Klinefelter

(deja écrit au-dessus par Docteur Nicole MORICHON-DELVALLEZ)

Cette liste correspond aux signes et symptomes observés dans cette maladie, quelle que soit leur fréquence d'apparition. Certains sont donc exceptionnels, d'autres habituels. La plupart des maladies ont une grande variabilité d'expression et le tableau clinique de chaque malade est unique. Beaucoup de maladies ont des formes cliniques de gravité variable.

 

  • membres longs (signe très fréquent)
  • micropenis/verge petite (signe très fréquent)
  • sterilite/hypofertilite (signe très fréquent)
  • grande taille / gigantisme (signe très fréquent)
  • retard pubertaire/hypogonadisme (signe très fréquent)
  • testicule ectopie/cryptorchidie (signe très fréquent)
  • trisomie ou monosomie totale/partielle (signe très fréquent)
  • scoliose (signe fréquent)
  • osteoporose (signe fréquent)
  • mouvements anormaux (signe fréquent)
  • obesite generalisee (signe fréquent)
  • pli palmaire transverse (signe fréquent)
  • clinodactylie du 5eme doigt (signe fréquent)
  • dermatoglyphes anormaux(autre que ppt) (signe fréquent)
  • gynecomastie/glande mammaire hyperplasie (signe fréquent)
  • troubles du comportement (signe occasionnel)
  • brachycephalie/occiput plat (signe occasionnel)
  • retard mental modere / leger (signe occasionnel)
  • hyperglycemie/diabete non ins. dep. (signe occasionnel)
  • hypospadias/epispadias/verge coudee (signe occasionnel)

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Laatst aangepast ( maandag, 07 januari 2008 13:24 )